Біль у серці / © pixabay.com
Італійські вчені з університету та поліклініки Tor Vergata зробили важливе відкриття в кардіології: у людей, які мають високий ризик інфаркту міокарда, виявлено характерний генетичний маркер у крові. Це дозволяє медичним фахівцям заздалегідь визначати потенційних пацієнтів і вчасно вживати заходів.
У дослідженні брали участь дві групи пацієнтів: із стабільною ішемічною хворобою серця та з інфарктом. Порівняльний аналіз показав наявність особливих молекулярних варіантів, які можуть виступати як надійні біомаркери ризику.
«Це не перший біомаркер, але, можливо, найважливіший. Він дозволяє виявити пацієнтів, яким потрібна негайна оцінка та терапевтичне втручання», — наголосив ректор університету Tor Vergata Джузеппе Новеллі.
Використання цього маркера у клінічній практиці може змінити підхід до лікування серцевих недугів. Він дозволяє ще до появи симптомів інфаркту ідентифікувати пацієнтів, які мають найвищий рівень загрози. Такі дані можуть використовуватися у відділеннях невідкладної допомоги як ефективний прогностичний інструмент.
Науковці наголошують: поєднання способу життя і спадковості є ключовим чинником серцевих захворювань, тому своєчасне виявлення загрозливих змін — шанс урятувати життя.
Нагадаємо, міжнародна команда дослідників, очолювана науковцями зі Стенфордського університету, встановила, що старіння людського організму не є рівномірним процесом.
За даними, зібраними у ході масштабного молекулярного аналізу, існують два вікові періоди, коли тіло зазнає особливо стрімких змін — у середньому віці 44 та 60 років.
